NIH项目旨在改进抗癌疗法

Hoppe with cell sorter under hood
化学和生物化学各种细胞系作为研究的一部分,以确定抗体如何治疗激发人体免疫细胞杀死致病细胞的教授亚当·霍普。

科学家们正在努力了解如何抗体治疗激发人体免疫细胞杀死,有助于广泛的疾病,包括癌症细胞。

“抗体疗法可以非常强大;然而,有时免疫细胞停止杀害致病细胞,解释说:”太阳娱乐集团|太阳城集团app教授亚当·霍普。他正与研究人员在南安普敦大学在英国考察所谓的巨噬细胞专门的免疫细胞如何识别和破坏靶细胞,为什么他们有时没有。

“我们想了解的途径和免疫信号是控制巨噬细胞活性使他们更多或更少的,有力的杀手,”霍普说,他的研究小组在化学系和生物化学专业的巨噬细胞。

工作对健康项目的国家机构开始7月10日。它是被资助的旨在改进治疗antibodies-并涉及国际合作的为数不多的有效性的集中努力的一部分,六个项目之一。

教授马克•克拉格,旁边教授斯蒂芬·啤酒,导致南安普敦队在中心的癌症免疫学的大学。其研究主要集中在抗体疗法如何重定向和激活免疫细胞靶向癌细胞,以及如何克服这些治疗的抗性。

“他们是世界上可以针对自身免疫或恶性B细胞和T细胞治疗性抗体专家,”霍普说,并指出,他们最近发现的巨噬细胞的免疫激活是怎样一个有效抗体疗法的关键部件。博士后研究人员和博士研究生在圣地亚哥州立大学和南安普敦将协同工作的五年,$ 1.78亿美元的项目。

但研究人员了解将有助于提高设计以抗击癌症和目标自身免疫性疾病,如多发性硬化症和类风湿性关节炎的抗体疗法的有效性。

Doctoral student Seuly Akter viewing microscope image on computer screeen
博士生seuly akter采用高通量显微镜检查专门的免疫细胞,巨噬细胞称为如何识别和消灭,有助于广泛的疾病,包括癌症靶细胞。

跟踪遗传途径

“的主要途径的巨噬细胞识别靶细胞的一种是通过靶细胞表面上的抗体,”霍普说。然而,“有时巨噬细胞只是不响应或者干脆擦去靶细胞抗体,让它去,他们不杀它,”他继续说。这种失活,使抗体治疗无效。

霍普和他的团队将使用CRISPR基因编辑工具,以确定哪些基因促进或抑制巨噬细胞的能力,以使用抗体破坏靶细胞。 “我们想弄清楚哪些基因控制这种活化和杀害的过程,”霍普说。细胞水平场次顺序将在圣地亚哥州立大学的基因组测序设备来完成。

分析基因表达将需要大量使用生物信息学,霍普说。教授数学和统计学的SDSU的部门的西津阁将有助于利用大学的高性能计算集群生物信息学分析。高级研究员斯蒂芬thirdborough将在南安普顿大学生物信息学工作。

验证结果

那么南安普顿研究小组将研究通过霍普的CRISPR场次在小鼠实验确定,以验证其重要性的基因。此外,他们将分析从谁收到的抗体疗法治疗癌症和自身免疫性疾病,以确认他们的结果患者的数据。  

“我们要了解什么是停用的巨噬细胞,”霍普说。例如,治疗到治疗B细胞恶性肿瘤也适用于轻度红斑狼疮而不是更具反应性狼疮。 “我们想知道为什么这些抗体可以在一些患者中如此上佳表现,但在其他失败。”